MSP法---DNA甲基化定性分析平台
DNA甲基化是最早被发现的修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。
竹花叶病毒的RT-PCR法检测
根据GenBank上报道的BaMV和其伴随卫星RNA(satBaMV)序列分别设计特异性引物,优化RT-PCR条件,建立BaMV的RT-PCR检测方法
慢病毒过表达病毒包装与载体构建
目前我们能够为客户提供从载体构建到慢病毒包装纯化和检测的一站式服务； 同时公司还在高效慢病毒生产技术的基础上建立并完善了慢病毒载体制备转基因动物的实验技术。
实时荧光PCR检测瓜炭疽病菌
根据瓜炭疽病菌 (GAPDH)基因和(GS)基因序列, 设计特异性引物和TaqMan探针, 优化反应条件。即可PCR将瓜炭疽病菌鉴定。
腺病毒/慢病毒/病毒包装
我们提供腺病毒、慢病毒包装技术服务。病毒载体作为基因转导的媒介工具，发展至今其本身的探索性工作已经过去，对研究者来说它们仅仅是一个基因研究中的基因转导工具，只代表较简单的工作，如同引物合成、测序。
甲基化PCR技术
原理DNA甲基化是一种表观遗传修饰，它是由DNA甲基转移酶（DNA methyl-transferase, Dnmt）催化S-腺苷甲硫氨酸作为甲基供体，将胞嘧啶转变为5-甲基胞嘧啶（mC）的一种反应，在真核生物DNA中，5-甲基胞嘧啶是唯一存在的化学性修饰碱基。CG二核苷酸是最主要的甲基
甲基化检测
甲基化检测主要包括MSP和BSP,以及QMSP.基因启动子甲基化检测在临床诊断、药物敏感性检测等方面具有很高的应用价值,所以目前是一项比较热门的研究手段。
毒麦鉴定
对毒麦及其近似种的ITS2序列进行扩增测序,再根据序列比对得到的多态性位点，设计特异性引物及Taqman-MGB探针,建立Real-time PCR，而后对特异性、灵敏度、重复性进行系统构建。